Zelftest bij hoofdstuk 11 Klassieke genetica.
Quiz samenvatting
0 van 10 vragen beantwoord
Vragen:
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
Informatie
Als je het hoofdstuk goed hebt doorgewerkt en alle opdrachten hebt gemaakt kun je met deze quiz je kennis testen.
U heeft de quiz al eerder gemaakt. Daarom kunt u de quiz niet nog eens maken.
De quiz wordt geladen...
Je moet een account aanmaken of inloggen om de quiz te beginnen.
De volgende quiz moet afgerond zijn alvorens deze te beginnen:
Resultaten
0 van 10 vragen correct beantwoord
Uw tijd:
Tijd voorbij
U heeft 0 van 0 punten gehaald (0)
| Gemiddelde score |
|
| Uw score |
|
Categorieën
- Niet gecategoriseerd 0%
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- Beantwoord
- Beoordeling
-
Vraag 1 van 10
1. Vraag
1 punten
In de reductiedeling wordt het aantal chromosomen in sperma- en eicellen tot de helft verminderd. Geef een ander woord voor ‘reductiedeling’.
- (meiose)
Correct
Incorrect
-
Vraag 2 van 10
2. Vraag
1 puntenWat wordt bedoeld met een genotype en wat met een fenotype?
Sorteer elementen
- verzameling van alle (waarneembare) eigenschappen van een individu, tot stand gekomen door de gezamenlijke invloed van genen en milieufactoren.
- gezamenlijke erffactoren van een organisme voor een of meer eigenschappen.
-
fenotype
-
genotype
Correct
Incorrect
-
Vraag 3 van 10
3. Vraag
1 puntenBij de mens is het gen voor krulhaar (R) dominant over dat voor sluikt haar (r). In een gezin heeft een van de kinderen krulhaar, een ander heeft sluik haar. De moeder heeft sluik haar.
Wat zijn de genotypen van moeder en vader?Correct
Incorrect
-
Vraag 4 van 10
4. Vraag
1 puntenDe chorea van Huntington is een dominant overervende ziekte.
Hoe groot is de kans in percentages dat nakomelingen chorea van Huntington krijgen als beide ouders heterozygoot zijn voor dit gen?
Noteer alleen een getal als antwoord.- (75)
Correct
Incorrect
-
Vraag 5 van 10
5. Vraag
1 puntenTaaislijmziekte (cystic fibrosis) wordt veroorzaakt door een recessief allel. Ouders krijgen een kind. Eén van de ouders is homozygoot gezond voor taaislijmziekte, de andere ouder is drager van deze ziekte.
Hoe groot is de kans in percentages dat het kind taaislijmziekte heeft? Noteer alleen een getal als antwoord.- (0)
Correct
Incorrect
-
Vraag 6 van 10
6. Vraag
1 puntenEen jongen heeft in een huidcel o.a. een X-chromosoom.
Kan hij dit chromosoom van zijn vader hebben gekregen?
En van zijn moeder?Correct
Incorrect
-
Vraag 7 van 10
7. Vraag
1 punten
Anna heeft sproeten en haar ouders hebben dat niet. Het wel of niet hebben van sproeten is erfelijk en wordt bepaald door één gen dat niet X-chromosomaal is.
Wat is het genotype van Anna? En wat is het genotype van haar ouders?Correct
Incorrect
-
Vraag 8 van 10
8. Vraag
1 punten
Bij mensen is het gen voor kleurenblindheid recessief en X-chromosomaal. De vader en moeder van een pasgeboren kind kunnen beiden alle kleuren zien, maar de moeder is draagster voor deze X-chromosomale aandoening.
Hoe groot is de kans in procenten dat dit kind kleurenblind is?
(alleen een getal invullen)- (25)
Correct
Incorrect
-
Vraag 9 van 10
9. Vraag
1 puntenSpierdystrofie van Duchenne is een X-chromosomaal recessief overervende aandoening. Moeder is drager van deze ziekte, vader is gezond.
Hoeveel procent van hun zonen heeft kans op deze aandoening?
(noteer alleen een getal)- (50)
Correct
Incorrect
-
Vraag 10 van 10
10. Vraag
1 punten
Hierboven staat een stamboom. De personen die met grijs zijn aangegeven, hebben een ziekte. De andere personen zijn gezond. De ziekte wordt veroorzaakt door één gen dat X-chromosomaal is.
Vrouw 7 is in verwachting van kind 11. Uit onderzoek blijkt dat de baby een jongen is en dat vrouw 7 draagster is van het allel van de ziekte.
Hoe groot is de kans dat jongen 11 de ziekte heeft?Correct
Incorrect