Zelftest Klassieke genetica

In de reductiedeling wordt het aantal chromosomen in sperma- en eicellen tot de helft verminderd. Geef een ander woord voor ‘reductiedeling’.

Wat wordt bedoeld met een genotype en wat met een fenotype?

Bij de mens is het gen voor krulhaar (R) dominant over dat voor sluikt haar (r). In een gezin heeft een van de kinderen krulhaar, een ander heeft sluik haar. De moeder heeft sluik haar.
Wat zijn de genotypen van moeder en vader?

De chorea van Huntington is een dominant overervende ziekte.
Hoe groot is de kans in percentages dat nakomelingen chorea van Huntington krijgen als beide ouders heterozygoot zijn voor dit gen?
Noteer alleen een getal als antwoord.

Taaislijmziekte (cystic fibrosis) wordt veroorzaakt door een recessief allel. Ouders krijgen een kind. Eén van de ouders is homozygoot gezond voor taaislijmziekte, de andere ouder is drager van deze ziekte.
Hoe groot is de kans in percentages dat het kind taaislijmziekte heeft? Noteer alleen een getal als antwoord.

Een jongen heeft in een huidcel o.a. een X-chromosoom.
Kan hij dit chromosoom van zijn vader hebben gekregen?
En van zijn moeder?

Anna heeft sproeten en haar ouders hebben dat niet. Het wel of niet hebben van sproeten is erfelijk en wordt bepaald door één gen dat niet X-chromosomaal is.
Wat is het genotype van Anna? En wat is het genotype van haar ouders?

Bij mensen is het gen voor kleurenblindheid recessief en X-chromosomaal. De vader en moeder van een pasgeboren kind kunnen beiden alle kleuren zien, maar de moeder is draagster voor deze X-chromosomale aandoening.
Hoe groot is de kans in procenten dat dit kind kleurenblind is?
(alleen een getal invullen)

Spierdystrofie van Duchenne is een X-chromosomaal recessief overervende aandoening. Moeder is drager van deze ziekte, vader is gezond.
Hoeveel procent van hun zonen heeft kans op deze aandoening?  
(noteer alleen een getal)

Hierboven staat een stamboom. De personen die met grijs zijn aangegeven, hebben een ziekte. De andere personen zijn gezond. De ziekte wordt veroorzaakt door één gen dat X-chromosomaal is.
Vrouw 7 is in verwachting van kind 11. Uit onderzoek blijkt dat de baby een jongen is en dat vrouw 7 draagster is van het allel van de ziekte.
Hoe groot is de kans dat jongen 11 de ziekte heeft?